¿Existen diferencias entre los tratamientos disponibles para el enfisema pulmonar por déficit de alfa-1 antitripsina?
Esquinas C, Miravitlles M. Arch Bronconeumol. 2018 (In press). Recientemente se ha publicado un editorial en Archivos de Bronconeumología que analiza las diferencias existentes entre los tratamientos aprobados para el tratamiento del enfisema pulmonar por déficit de alfa 1 atitripsina en España (Prolastina® Grifols Deutchsland GmbH, Alemania) y Respreeza® (CSL Behring GmbH, Alemania). La aprobación de ambos fármacos se fundamenta en la
Alpha-1 antitrypsin Pi*SZ genotype: estimated prevalencia and number of SZ subjects worldwide. Ignacio Blanco et al. International Journal of COPD 2017;12:1683-1694
En este estudio se estima la prevalencia del genotipo Pi*SZ a nivel mundial, basándose en estudios poblaciones previos. Se incluyen para el análisis 262 cohortes de 71 paises. Los datos obtenidos de estas cohortes permiten estimar la existencia de casi 1.500.000 individuos Pi*SZ a nivel mundial, la mayoría (48%) en Europa, 39% en América y 13% en Australia y Nueva
Se ha publicado una nueva mutación del gen del Alfa 1 antitripsina
Publicada una nueva mutación del gen del Alfa 1 antitripsina: Pi*S-Napoli, una variante del alelo S. Se describe en: Ann Thorac Med. 2018 Jan-Mar;13(1):59-61. doi: 10.4103/atm.ATM_234_17. Más información en https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29387258.
European Respiratory Society Statement: diagnosis and treatment of pulmonary disease in α1-antitrypsin deficiency
European Respiratory Journal 2017 50: 1700610; DOI: 10.1183/13993003.00610-2017. En este documento, cuyo primer autor es el Dr. Marc Miravitlles, se actualizan las recomendaciones en cuanto al diagnóstico, el seguimiento y monitorización de la enfermedad pulmonar en pacientes con déficit de alfa 1 antitripsina (DAAT) y se revisa la evidencia sobre eficacia y seguridad del tratamiento sustitutivo con concentrados de alfa 1
Estudio sobre el papel de los médicos en el diagnóstico DAAT
Se ha publicado un estudio que analiza el papel de los médicos de atención primaria en el diagnóstico del DAAT en USA. Se trata de una revisión en la que se analiza el infradiagnóstico de la EPOC y del DAAT entre los médicos de atención primaria de EEUU. Se estima que menos del 10% de los pacientes con DAAT sintomáticos son